Amyloïdose du chien

L’amyloïdose du chien est une maladie relativement rare, caractérisée par le dépôt au sein de divers organes (reins, foie, intestin, pancréas, …) d’une substance protéique, l’amyloïde.

Plusieurs protéines de type amyloïde peuvent être produites, en fonction de la maladie sous-jacente.

La maladie peut être familiale (génétique) ou secondaire à un processus inflammatoire chronique ou tumoral. La forme réactionnelle est la plus fréquente.

L’infiltration des tissus par l’amyloïde peut toucher plusieurs organes (forme systémique) ou toucher un organe spécifique (le plus souvent le rein ou le foie).

Certaines races sont considérées comme présentant une prédisposition pour l’amyloïdose familiale telles que : Beagle, Foxhound anglais, Shar pei.

D’autres races de chien peuvent être atteintes d’amyloïdose réactionnelle.

Le plus souvent, lors de maladie familiale, l’affection se développe relativement précocement avec un âge moyen proche de 6 ans (5 à 8 ans). Une prédisposition des femelles est rapportée.

Les signes cliniques observés sont la conséquence d’une insuffisance rénale et d’une atteinte du glomérule (syndrome néphrotique) : œdèmes des membres, ascite. Parfois, le chien peut présenter des troubles de la coagulation, exposant à la formation de thrombus, embolies, hémorragies.

D’autres organes peuvent être concernés : rate, foie, surrénales, pancréas, tube digestif, myocarde…

Chez le Shar Pei une forme particulière est décrite. En plus des signes d’insuffisance rénale, on observe une fièvre intermittente et parfois un gonflement de l’articulation tibiotarsienne (jarret).

Les signes cliniques sont ceux de l’insuffisance rénale. Ils sont variables selon le stade de la maladie et peu caractéristiques : augmentation de la boisson et de la miction (polydipsie et polyurie : PUPD), abattement, faiblesse, diminution d’appétit, anorexie, perte de poids, ascite, œdèmes périphériques, difficultés respiratoires.

Les examens biologiques vont mettre en évidence une insuffisance rénale, une baisse des protéines sanguines (hypoprotéinémie), une hypercholestérolémie (augmentation du sanguin de cholestérol), la présence de protéines dans les urines.

L’échographie abdominale peut permettre de suspecter la maladie, mais le diagnostic de certitude nécessite des biopsies rénales. Leur examen histologique mettra en évidence une surcharge en substance amyloïde grâce à une coloration spéciale (rouge Congo).

Des recherches génétiques sont en cours pour le développement d’un test de dépistage chez le Shar Pei.

A ce jour, il n’existe aucun traitement véritablement efficace.

Le DMSO (dimethyl sulfoxide) peut être utilisé afin de diminuer l’inflammation et la fibrose rénale. La colchicine semble prévenir le développement de l’amyloïdose rénale.

Un traitement de l’atteinte rénale doit être instauré : prévention des thrombo-embolies et de l’hypertension artérielle, gestion de la rétention en sodium, diminution de la perte en protéines.

Le pronostic est généralement sombre. Une insuffisance rénale est souvent déjà présente lors du diagnostic. L’espérance de vie après le diagnostic est en moyenne de 1 an.