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Le Bouledogue français appartient au groupe IX : Chiens d’agrément et de compagnie.
En 2015, le Livre des Origines Français (LOF) a enregistré 6261 inscriptions, ce qui met la race en 10ème position de la population canine française.
Cette race, assez répandue dans le monde a été moyennement étudiée et les publications scientifiques sont assez nombreuses, ce qui n’en fait pas pour autant une race fragile, les Bouledogues français ayant même une longévité supérieure à beaucoup d’autres races.
Hyperoestrogénisme :
Le Bouledogue français est considéré comme une race prédisposée. L’hyperoestrogénisme touche généralement les chiennes entières d’âge moyen ou âgées. (Gross TL, Ihrke PJ, Walder EM, Affolter VK 2005)
Colite histiocytaire :
Des études font état d’une prédisposition du Bouledogue français (Tanaka, Nakayama ans Takase 2003 ; A.C. Manchester, S. Hill, B. Sabatino et al. 2013)
Fente palatine congénitale :
Une étude sur les Bouledogues Français décrit une prévalence de fentes palatines de 8.6%. L’intérêt d’une supplémentation en acide folique pendant la gestation a également été rapporté. (Guilloteau et al, 2006 ; Briand Q 2014).
Hémophilie de type B :
Une prédisposition modérée du Bouledogue français est rapportée par certains auteurs. (Dodds 2005)
Urolithiase, calculs de cystine :
Chez le Bouledogue français, une prédisposition aux calculs de cystine est rapportée. Elle touche surtout les mâles et les chiens jeunes, entre 2 et 5 ans. (Case et al. 1992 ; Osborne and Finco 1995 ; Houston et al. 2004 ; Harnevick, Hoppe and Söderkvist 2006)
Hémivertèbre :
Cette anomalie congénitale n’est pas très fréquente chez le Bouledogue français (Dewey 2003).
Radiographie de profil de la colonne vertébrale d’un chien présentant une malformation d’une vertèbre thoracique (hémivertèbre). La lésion comprime la moelle épinière pouvant entrainer une paralysie du chien, plus ou moins grave selon les cas.
Surdité congénitale :
Actuellement, la prévalence n’est pas connue chez le Bouledogue français mais une origine héréditaire est suspectée. (Strain 2004)
Cataracte :
Chez le Bouledogue français, une cataracte d’origine héréditaire est décrite avec une probable transmission autosomique récessive, mais son origine ne semble pas liée à la mutation HSF4 dans l’effectif français. Elle se développe entre 6 mois et 3 ans et évolue rapidement. Un test génétique de dépistage est disponible pour la mutation HSF4. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007 ; Chaudieu 2011 ; Chaudieu et Chahory 2013)
Dermoïde palpébral et cornéen :
En France, le dermoïde cornéen est fréquent chez le Bouledogue français. Le mode de transmission est actuellement inconnu. On trouve également des dermoïdes conjonctivaux ou palpébraux, plutôt bilatéraux. (Sous Commission tares oculaires de la SCC 1995 ; Chaudieu et Chahory 2013)
Dermoïde cornéen chez un chien Bouledogue français de 9 mois. Des poils sont présents sur l’anomalie, et une partie du champ visuel est amputée : une chirurgie est indiquée.
Distichiasis :
C’est une affection assez commune chez le Bouledogue français pour lequel une prédisposition est rapportée. Le distichiasis est souvent associé à un entropion. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007 ;Chaudieu et Chahory 2013)
Entropion :
Chez le Bouledogue français, l’entropion est considéré comme probablement héréditaire selon un mode polygénique. Il touche généralement les paupières inférieures et supérieures et est souvent associé à un distichiasis. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007 ;Chaudieu et Chahory 2013)
Luxation de la glande nictitante :
Cette affection est fréquente chez le Bouledogue français, entre l’âge de 2 et 6 mois. Les luxations bilatérales semblent plus fréquentes que les luxations unilatérales. Le mode de transmission est actuellement inconnu. (Mazzucchelli, Vaillant, Weverberg, Arnold-Tavernier, Honegger, Payen et al. 2012 ; Chaudieu et Chahory 2013)
Syndrome des voies aériennes supérieures du brachycéphale :
Cette malformation complexe des voies aériennes est fréquente chez le Bouledogue français et souvent associée à des lésions gastro-intestinales (Poncet et al. 2005)
Dystocie :
Le Bouledogue français est prédisposé aux mise-bas dystociques à cause du bassin relativement étroit des femelles et de chiots avec des têtes larges. (Feldman and Nelson 1996 ; Johnson et al. 2001)
Hyperoestrogénisme :
Le Bouledogue français est considéré comme une race prédisposée. L’hyperoestrogénisme touche généralement les chiennes entières d’âge moyen ou âgées. (Gross TL, Ihrke PJ, Walder EM, Affolter VK 2005)
Hémophilie de type B :
Une prédisposition modérée du Bouledogue français est rapportée par certains auteurs. (Dodds 2005)
Hémivertèbre :
Cette anomalie congénitale n’est pas très fréquente chez le Bouledogue français (Dewey 2003).
Radiographie de profil de la colonne vertébrale d’un chien présentant une malformation d’une vertèbre thoracique (hémivertèbre). La lésion comprime la moelle épinière pouvant entrainer une paralysie du chien, plus ou moins grave selon les cas.
Surdité congénitale :
Actuellement, la prévalence n’est pas connue chez le Bouledogue français mais une origine héréditaire est suspectée. (Strain 2004)
Syndrome des voies aériennes supérieures du brachycéphale :
Cette malformation complexe des voies aériennes est fréquente chez le Bouledogue français et souvent associée à des lésions gastro-intestinales (Poncet et al. 2005)
Colite histiocytaire :
Des études font état d’une prédisposition du Bouledogue français (Tanaka, Nakayama ans Takase 2003 ; A.C. Manchester, S. Hill, B. Sabatino et al. 2013)
Fente palatine congénitale :
Une étude sur les Bouledogues Français décrit une prévalence de fentes palatines de 8.6%. L’intérêt d’une supplémentation en acide folique pendant la gestation a également été rapporté. (Guilloteau et al, 2006 ; Briand Q 2014).
Urolithiase, calculs de cystine :
Chez le Bouledogue français, une prédisposition aux calculs de cystine est rapportée. Elle touche surtout les mâles et les chiens jeunes, entre 2 et 5 ans. (Case et al. 1992 ; Osborne and Finco 1995 ; Houston et al. 2004 ; Harnevick, Hoppe and Söderkvist 2006)
Cataracte :
Chez le Bouledogue français, une cataracte d’origine héréditaire est décrite avec une probable transmission autosomique récessive, mais son origine ne semble pas liée à la mutation HSF4 dans l’effectif français. Elle se développe entre 6 mois et 3 ans et évolue rapidement. Un test génétique de dépistage est disponible pour la mutation HSF4. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007 ; Chaudieu 2011 ; Chaudieu et Chahory 2013)
Dermoïde palpébral et cornéen :
En France, le dermoïde cornéen est fréquent chez le Bouledogue français. Le mode de transmission est actuellement inconnu. On trouve également des dermoïdes conjonctivaux ou palpébraux, plutôt bilatéraux. (Sous Commission tares oculaires de la SCC 1995 ; Chaudieu et Chahory 2013)
Dermoïde cornéen chez un chien Bouledogue français de 9 mois. Des poils sont présents sur l’anomalie, et une partie du champ visuel est amputée : une chirurgie est indiquée.
Distichiasis :
C’est une affection assez commune chez le Bouledogue français pour lequel une prédisposition est rapportée. Le distichiasis est souvent associé à un entropion. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007 ;Chaudieu et Chahory 2013)
Entropion :
Chez le Bouledogue français, l’entropion est considéré comme probablement héréditaire selon un mode polygénique. Il touche généralement les paupières inférieures et supérieures et est souvent associé à un distichiasis. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007 ;Chaudieu et Chahory 2013)
Luxation de la glande nictitante :
Cette affection est fréquente chez le Bouledogue français, entre l’âge de 2 et 6 mois. Les luxations bilatérales semblent plus fréquentes que les luxations unilatérales. Le mode de transmission est actuellement inconnu. (Mazzucchelli, Vaillant, Weverberg, Arnold-Tavernier, Honegger, Payen et al. 2012 ; Chaudieu et Chahory 2013)
Dystocie :
Le Bouledogue français est prédisposé aux mise-bas dystociques à cause du bassin relativement étroit des femelles et de chiots avec des têtes larges. (Feldman and Nelson 1996 ; Johnson et al. 2001)