24h/24 - 7j/7
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En 2013, le Livre Officiel des Origines Français (LOOF) n’a enregistré aucune inscription de Peterbald. C’est une race récente et encore très peu répandue, ce qui explique pourquoi il n’y a pratiquement pas de littérature scientifique concernant les principales maladies et éventuelles prédispositions pathologiques pour cette race de chat.
Génétique et croisements
Le croisement du Peterbald avec le Siamois et l’Oriental (croisements autorisés) est toujours à l’origine de chats Peterbald.
La mutation responsable de la peau nue chez le Peterbald est héréditaire selon un mode autosomique semi-dominant. Le gène en cause n’est pas actuellement connu et il n’y a pas de pléiotropie décrite. (Zhigachev et al. 2000 ; Mecklenburg 2006)
Le croisement de deux hétérozygotes peut donner des chatons au poil non muté.
Atrophie rétinienne progressive
Chez le chat Peterbald, c’est une affection héréditaire selon un mode autosomique et récessif. Chez le Peterbald, le risque est estimé à 0,250. Il existe un test génétique de dépistage des porteurs de l’allèle rdAc.(Menotti-Raymond M et al. 2009)
Photographie de fond d’œil chez un chat présentant une dégénérescence évoluée de la rétine caractérisée par une zone du tapis hyperréfléchissante, une papille (tête du nerf optique) pâle, et une vascularisation rétinienne complètement atrophiée.
Génétique et croisements
Le croisement du Peterbald avec le Siamois et l’Oriental (croisements autorisés) est toujours à l’origine de chats Peterbald.
La mutation responsable de la peau nue chez le Peterbald est héréditaire selon un mode autosomique semi-dominant. Le gène en cause n’est pas actuellement connu et il n’y a pas de pléiotropie décrite. (Zhigachev et al. 2000 ; Mecklenburg 2006)
Le croisement de deux hétérozygotes peut donner des chatons au poil non muté.
Atrophie rétinienne progressive
Chez le chat Peterbald, c’est une affection héréditaire selon un mode autosomique et récessif. Chez le Peterbald, le risque est estimé à 0,250. Il existe un test génétique de dépistage des porteurs de l’allèle rdAc.(Menotti-Raymond M et al. 2009)
Photographie de fond d’œil chez un chat présentant une dégénérescence évoluée de la rétine caractérisée par une zone du tapis hyperréfléchissante, une papille (tête du nerf optique) pâle, et une vascularisation rétinienne complètement atrophiée.
Le CHV Frégis a l’ambition d’offrir à ses patients les avantages d’un centre et d’une équipe pluridisciplinaires.
Entrée 1
9 rue de Verdun, 94 250 Gentilly
Accès parking, urgences
et piétons : 24h/24, 7 j/7
Entrée 2
Rue Jacques Destrée, 75 013 Paris
Accès piétons : 8h00 – 20h00
Urgences assurées
24h/24 – 7J/7
Consultation spécialisées
Sur Rendez-vous du lundi au samedi de 9h à 18h
