Pinscher

Histiocytome cutané canin (ou Langheransome)
Chez le Pinscher nain, une prédisposition raciale est suspectée par certains auteurs : âge moyen de 3,6 ans et 50% des cas âgés de moins de 2 ans. Les localisations les plus fréquentes sont la tête, les oreilles et les membres. (Goldschmidt and Mc Manus 2000)

Histiocytome cutané d’aspect typique chez le Pinscher

Alopécie des robes diluées
Cette affection est décrite chez les Pinscher nains de robe bleue ou isabelle chez lesquels la fréquence est très élevée (93% pour le bleu et 75% pour l’isabelle). (Miller 1990)

Diabète sucré
Le Pinscher nain est considéré comme prédisposé, surtout les femelles âgées non stérilisées. Dans cette race, l’âge moyen d’apparition est entre 4 et 14 ans, avec un pic entre 7 et 9 ans. (Feldman and Nelson 1996)

Anémie hémolytique à médiation immune
C’est une affection assez fréquente chez le Pinscher nain. Elle touche habituellement les jeunes adultes ou les chiens d’âge moyen, notamment les femelles. Des variations saisonnières sont également rapportées. (Miller, Hohenhaus and Hale 2004)

Urolithiase
Chez le Pinscher nain, une prédisposition aux calculs de cystine est rapportée comme étant la conséquence d’une anomalie rénale dans le métabolisme de la cystine. L’affection touche les chiens  jeunes (2 à 5 ans) et presque essentiellement des mâles. (Case et al. 1992 ; Osborne and Finco 1995 ; Houston et al. 2004 ; Harnevik, Hoppe and Söderkvist 2006)

Surdité congénitale
Actuellement, la prévalence n’est pas connue chez le Pinscher nain mais une origine héréditaire est suspectée. (Strain 2004)

Syndrome d’automutilation podale
Chez le Pinscher nain, une forme est décrite. Elle survient sur de jeunes chiots. Une transmission héréditaire de type autosomal et récessif est évoquée. Les parents et les frères et sœurs doivent être retirés de la reproduction.

Lésion du coussinet sur la patte avant d’un chien Pinscher nain atteint d’un Syndrome d’automutilation podale.

Atrophie rétinienne progressive généralisée (ARP, GPRA)
Chez le Pinscher nain et le Pinscher moyen, une hérédité autosomale récessive est suspectée. Les signes cliniques sont nets vers l’âge de 7 ans. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007 ; Chaudieu et Chahory 2013)

Cataracte
Chez le Pinscher nain et le Pinscher moyen, une prédisposition est rapportée pour une cataracte corticale survenant chez de jeunes adultes (1,5 à 3 ans). (Rubin 1989 ; Gelatt and Mackay 2005 ; ACVO Genetics Committee 2007)

Dystrophie cornéenne
Chez le Pinscher nain et le Pinscher moyen, il s’agit généralement d’une forme stromale qui apparaît vers 18 mois et est généralement bilatérale. Une forme endothéliale est également décrite sur des chiens plus âgés (7 à 11 ans). (Rubin 1989 ; ACVO Committee 2007 ; Chaudieu et Chahory 2013)

Luxation du cristallin
En France, chez le Pinscher nain et le Pinscher moyen, la luxation du cristallin est considérée comme assez fréquente. On l’observe sur des chiens d’au moins 4 ans. (Sous-commission des tares oculaires de la SCC 1995 ; Chaudieu et Chahory 2013)

Luxation congénitale du coude
C’est une affection peu fréquente chez le Pinscher nain. La luxation est de type huméro–ulnaire et survient au cours des 3 premiers mois de vie. (Robins and Innes 2006)

Luxation de la rotule
C’est une affection fréquente chez le Pinscher nain. Le Odds ratio, par rapport aux chiens croisés, est de 14,4. (LaFond, Breur ans Austin 2002, Alam et al. 2007)

Nécrose aseptique de la tête fémorale (maladie de Legg-Perthes-Calvé)
C’est une affection peu courante chez le Pinscher nain, mais une étude montre un Odds ratio de 71,5 par rapport aux chiens croisés. (LaFond, Breur and Austin 2002)

Eclampsie ou tétanie puerpérale
Le Pinscher nain est considéré comme une race à risque, en particulier 6 semaines après la mise-bas. (Chastaing, Panciera and Waters 2001)