Rex Devon

Groupes sanguins
Chez le chat Rex Devon, en Australie, 45 % sont de groupe A, 54 % de groupe B et 1 % de groupe AB. (Malik et al. 2005)

Mutation génétique responsable de la robe du Rex Devon
Il a été montré que la mutation est différente de celle rencontrée chez le Rex Cornish.
La transmission se fait selon un mode autosomique et récessif. A ce jour, le gène concerné n’est pas identifié. Pour certains auteurs, la mutation concernerait le même gène que celui responsable de la nudité du poil chez le Sphynx (mais il s’agirait d’un allèle différent) et la mutation du Rex Devon serait dominante sur celle du Sphynx. (Robinson 1973 ; Carville 1995)

Cardiomyopathie hypertrophique ou Myocardiopathie hypertrophique (CMH ou HCM)
Le Rex Devon est un chat prédisposé à une forme de Myocardiopathie hypertrophique. Les chats d’âge moyen ou âgés sont plus exposés, ainsi que les mâles. La transmission pourrait être héréditaire. (Meurs 2003)

Le chat Rex Cornish est prédisposé à une Myocardiopathie hypertrophique (CMH ou MCH). L’oreillette gauche (AG) est très dilatée, la cavité ventriculaire gauche (VG) est réduite par l’hypertrophie très importante du myocarde ventriculaire (flèches).

Le chat Rex Devon est prédisposé à une Myocardiopathie hypertrophique (CMH ou MCH). L’oreillette gauche (AG) est très dilatée, la cavité ventriculaire gauche (VG) est réduite par l’hypertrophie très importante du myocarde ventriculaire (flèches).

Dermatite à Malassezia
Une prédisposition du Rex Devon est rapportée, sans prédisposition de sexe ou d’âge. Le nombre de Malassezia isolées sur des sujets séborrhéiques ou sains est supérieur à celui des chats domestiques à poils courts. (Ahman, Perrins and Bond 2007)

Mastocytose papuleuse éruptive
Une possible prédisposition est rapportée chez le Rex Devon (Noli et al. 2004)

Coagulopathie vitamine K dépendante
Une prédisposition est rapportée chez le Rex Devon. Sa prévalence est inconnue, mais l’anomalie est rare. On suspecte une origine héréditaire se transmettant selon un mode autosomique et récessif. (Maddison et al. 1990 ; Soute 1992 ; Giger 2003)

Isoérythrolyse néonatale (syndrome hémolytique néonatal) :
Chez le Rex Devon, le pourcentage de mariages à risque est estimé à 24 % (Bussiere 2009)

Luxation de la rotule
Une prédisposition d’origine héréditaire est suspectée chez le chat Rex Devon. La maladie est généralement visible dès le jeune âge. (Volk 2006)

Myopathie héréditaire (ou spasticité héréditaire)
Chez le Rex Devon, c’est une affection rare et héréditaire selon un mode autosomique et récessif. Les signes cliniques surviennent le plus souvent entre 4 et 7 semaines. (Robinson 1973 ; Malik 1993 ; Shelton 1999)

Chat Rex Devon atteint de myopathie héréditaire (Spasticité héréditaire). Les omoplates sont anormalement saillantes, la nuque est fléchie ventralement, la patte est portée très haut pendant la marche. (Photo Gaschen et al. 2004)

Mise-bas et Dystocie chez la chatte
Le chat Rex Devon est considéré par certains auteurs comme une race prédisposée aux dystocies. (Gunn-Moore and Thrusfield 1995)

Isoérythrolyse néonatale (syndrome hémolytique néonatal) :
(voir Hématologie)