Sphynx

Coussinets plantaires
Les coussinets sont plus épais que dans les autres races de chats, ce qui donne une démarche particulière. (Prêtre 2009)

Chez le chat Sphynx, les coussinets des pattes sont plus épais que dans les autres races (Photo Prêtre 2009)

Groupes sanguins
Chez le chat Sphynx, dans une étude, 18 % sont de groupe B. (Giger and Casal 1997)

Hypoallergénie pour l’homme
Contrairement à certaines idées reçues, le Sphynx n’est pas un chat hypoallergénique pour l’homme. En revanche, les humains allergiques font souvent moins de réactions parce que l’allergène reste sur la peau du chat et n’est disséminé partout dans l’environnement avec les poils. (Prêtre 2009)

Mutation génétique responsable de la nudité du Sphynx
Il a été montré qu’il s’agissait d’une mutation à transmission héréditaire récessive. A ce jour, le gène concerné n’est pas identifié. Pour certains auteurs, la mutation concernerait le même gène que celui responsable de la réduction du poil chez le Rex Devon. (Robinson 1973 ; Carville 1995)

Peau, sébum et cérumen des oreilles chez le Sphynx
Les glandes sébacées sont normales chez le Sphynx mais le sébum ne pouvant pas se répartir sur les poils, il s’accumule à la surface de la peau. On trouve également une importante quantité de cérumen au niveau des oreilles. Ces particularités nécessitent un entretien particulier des animaux.

Sensibilité aux rayons Ultra-violets (UV)
Une sensibilité du Sphynx aux UV du soleil est rapportée, en particulier chez les sujets à robe claire ou blanche (Carville 1995 ; Prêtre 2009)

Cardiomyopathie hypertrophique ou Myocardiopathie hypertrophique (CMH ou HCM)
Le Sphynx est un chat prédisposé à une forme de Myocardiopathie hypertrophique. 10 à 15 % des chats seraient touchés. La transmission serait héréditaire selon un mode autosomique et dominant, à pénétrance incomplète mais actuellement aucune mutation n’a encore été identifiée. (Prêtre 2009)

Le chat Sphynx est prédisposé à une forme de Myocardiopathie hypertrophique (CMH ou MCH). L’oreillette gauche (AG) est très dilatée, la cavité ventriculaire gauche (VG) est réduite par l’hypertrophie très importante du myocarde ventriculaire (flèches).

Mastocytose papuleuse éruptive
Une prédisposition est rapportée chez le Sphynx (Vitale et al. 1996 ; Noli et al. 2004 ; Guaguère et Muller 2007)

Isoérythrolyse néonatale (syndrome hémolytique néonatal) :
Chez le Sphynx, le pourcentage de mariages à risque est estimé à 15 % (Bussiere 2009)

Myopathie héréditaire (ou spasticité héréditaire)
Chez le Sphynx, l’affection aurait été introduite lors de la création de la race par utilisation de reproducteurs Rex Devon (Carville 1995)

Chat Sphynx atteint de spasticité héréditaire (Myopathie héréditaire). Flexion anormale de la nuque, protusion des omoplates. (Photo Prêtre 2009)

Isoérythrolyse néonatale (syndrome hémolytique néonatal) :
(voir Hématologie)